Cơ quan Quản lý Dược phẩm Châu Âu (EMA) hôm 1/12 cho biết nếu các chuyên gia của họ đã nhận được đủ dữ liệu về ứng viên vaccine COVID-19, thì cơ quan này sẽ hoàn tất việc phê duyệt trước ngày 29/12 đối với vaccine của hãng dược Pfizer và ngày 12/1 đối với vaccine của hãng dược Moderna.

Vaccine ngừa COVID-19 mang tên BNT162b2 do công ty Pfizer (Mỹ) phối hợp cùng đối tác BioNTech (Đức) nghiên cứu phát triển. (Ảnh: REUTERS)

Thông tin trên được EMA đưa ra sau khi các công ty cho biết đã nộp đơn xin EU phê duyệt vaccine COVID-19. Theo đó, hãng dược Moderna hôm 30/11 đã nộp đơn xin cấp phép sử dụng khẩn cấp ở cả Mỹ và châu Âu đối với mRNA-1273, vaccine COVID-19 tiềm năng đã cho hiệu quả đến 94,1%.

Hôm 20/11, hãng dược Pfizer và đối tác Đức BioNTech cũng đã nộp đơn xin cấp phép sử dụng vaccine khẩn cấp lên Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Mỹ (FDA). Nếu được FDA thông qua, người Mỹ có thể bắt đầu được tiêm chủng từ khoảng giữa tháng 12. Hãng đã báo cáo kết quả thử nghiệm cuối cùng vào ngày 18/11 cho thấy ứng cử viên vaccine đạt hiệu quả 95% trong việc ngăn ngừa COVID-19, không có mối lo ngại lớn về độ an toàn.

Chính phủ Mỹ sẽ phân phối vaccine thông qua hệ thống phân phối vaccine thông thường. Các thống đốc bang sẽ tự quyết định phương hướng phân phối vaccine tại mỗi bang.

Thế giới hiện ghi nhận hơn 63,7 triệu ca nhiễm và hơn 1,47 triệu trường hợp tử vong do COVID-19 tại 218 quốc gia, vùng lãnh thổ. Tổng số bệnh nhân COVID-19 hồi phục là hơn 44,1 triệu người và còn hơn 18,1 triệu bệnh nhân đang điều trị. Mỹ là quốc gia chịu ảnh hưởng nghiêm trọng nhất của dịch COVID-19 với hơn 240.000 trường hợp tử vong trong tổng số hơn 13,9 triệu ca nhiễm, theo số liệu thống kê của Worldometers.

Nguồn: Báo CAND